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樣品量太少，試樣中的水份含量低?？梢栽龃髽悠妨浚ＷC每次進(jìn)樣試樣中含有5mg～10mg的水份。樣品的水份分布不均勻，導(dǎo)致采樣的誤差也會(huì)體現(xiàn)在zui終結(jié)果中，可以加強(qiáng)攪拌時(shí)間，增大樣品量，或者對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理，如粉碎、溶解等。此外，樣品...

解決這一問題*的方法就是在干燥管的上部加些藍(lán)色硅膠作指示物。只要硅膠表面一有變成粉紅的跡象，就更換或再生硅膠了。當(dāng)然，背景漂移值的增大也是硅膠需要更換的一個(gè)信號(hào)。

原因：測(cè)試環(huán)境密封不好，外部水份持續(xù)進(jìn)入。解決：檢查密封情況，檢查是否有外部水份進(jìn)入滴定池中；*原因：卡爾費(fèi)休試劑失效，或者滴定度過低；處理：更換卡爾費(fèi)體試劑，重新標(biāo)定滴定度；*原因：因電極有電壓，吸附污物或樣品粘性致電極表面有污染物而鈍化...

原因：測(cè)試環(huán)境不穩(wěn)定，滴定池連接處未能*密封，導(dǎo)致外部水份進(jìn)入。處理：檢查各連接部密封圈是否完好，螺母是否適當(dāng)旋緊，該換則換；原因：滴定池內(nèi)壁附有水份，在測(cè)定過程中不定期流入反應(yīng)液；處理：加入定量卡爾費(fèi)休試劑，使滴定池內(nèi)處于過滴狀態(tài)，搖晃滴...

滴定的時(shí)間過快，導(dǎo)致滴定過量，可以更換AKF試劑，清潔滴定池和測(cè)量電極。樣品預(yù)處理和添加方式不當(dāng)時(shí)，含水量低的樣品從環(huán)境中吸收水份，導(dǎo)致結(jié)果偏高。

隨著科學(xué)研究的發(fā)展和生產(chǎn)技術(shù)的進(jìn)步水分的定量分析已被列為各類物質(zhì)理化分析的基本項(xiàng)目之一，作為各類物質(zhì)的一項(xiàng)重要的質(zhì)量指標(biāo)。水分測(cè)定方法有許多種，我們?cè)谶x擇時(shí)要根據(jù)樣品的性質(zhì)來選擇。常采用的水份測(cè)定方法如下：1、熱干燥法：①常壓干燥法（此法用...